poldent producent i dystrybutor narzędzi materiałów dentystycznych

główna aktualności o firmie katalog cennik dystrybutorzy szkolenia targi prezentacja CD

INSTRUKCJE
UŻYTKOWANIA

endodoncja

ćwieki okołomiazgowe

koferdam

kompozyty

masy

materiały
dentystyczne

roeko

urządzenia
i akcesoria

       roeko
  Ćwieki ROEKO activ point,   Ćwieki ROEKO Calcium Hydroxide Plus,
  Pleciona, skrecona impregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto,
  Pleciona, skrecona nieimpregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto,
  ROEKO Gelatamp,       Roeko Jodoform Tamponade

Instrukcja stosowania

Ćwieki ROEKO activ point

Definicja:
Ćwieki ROECO activ point są preparatem uwalniającym w czasie ich zastosowania dwuoctan chlorcheksydyny z matrycy gutaperkowej.

Skład:
W skład ćwieków activ points wchodzi:
dwuoctan chlorcheksydyny (maksymalnie 5%),
gutaperka,
ZNO,
BaSO4
oraz substancje koloryzujące.

Wskazania:
  do tymczasowego wypełniania kanałów korzeniowych w celu zapobiegania reinfekcji
  do interwencyjnego leczenia kanałowego

Właściwości:
Ćwiek jest gotowy do użycia, mocny i jednocześnie elastyczny dla łatwego wprowadzenia go do kanału korzeniowego. Czysty dwuoctan chlorcheksydyny jest równomiernie rozprowadzony w macierzy gutaperkowej. Ćwieki zgodne ze standardem ISO, zabarwione są na kolor pomarańczowy w celu uniknięcia pomylenia ich z ćwiekami gutaperkowymi lub ćwiekami zawierającymi wodorotlenek wapnia.

Uwalnianie chlorcheksydyny:
Dwuoctan chlorcheksydyny uwalniany jest do wysięku, który wypływa z kanalików zębinowych i okolicy wierzchołkowej natychmiast po osuszeniu. Ćwiek zapewnia dostateczną ilość dwuoctanu chlorcheksydyny w celu zapewnienia jej skuteczności działania.

Sposób użycia:
Należy zastosować taki sam lub o jeden rozmiar mniejszy ćwiek activ point w stosunku do ostatnio użytego narzędzia kanałowego. Na ćwieku należy zaznaczyć wcześniej ustaloną długość roboczą przed wprowadzeniem go do kanału aż do wierzchołka za pomocą pęsety. Należy zapewnić swobodne osadzenie ćwieka w kanale bez jego kondensacji. W przypadku kanałów owalnych lub wyjątkowo rozbieżnych można zastosować dodatkowy, mniejszy ćwiek. Zazwyczaj wejście do kanału jest dostatecznie duże aby pomieścić nadmiar ćwieka. Pozwoli to na późniejsze usunięcie ćwieka.
Do zamknięcia ubytku można posłużyć się standardowymi materiałami opatrunkowymi.

Czas trwania leczenia:
Matryca gutaperkowa pozwala na uwalnianie dużych ilości dwuoctanu chlorcheksydyny z powierzchni ćwieka. Dwuoctan chlorcheksydyny zawarty w ćwieku jest uwalniany znacznie wolniej. Jego powinowactwo do zębiny oznacza, że pozostaje on obecny przez jakiś czas. Zaleca się pozostawienie ćwieka w kanale przez okres 1-3 tygodni. Po tym czasie zaleca się jego wymianę lub ostateczne wypełnienie kanału. W pewnych sytuacjach klinicznych ćwiek należy wymieniać w krótszych okresach czasu ( po 2-3 dniach).

Usuwanie ćwieków activ points
Uwalnianie dwuoctanu chlorcheksydyny nie wpływa na stabilność ćwieka. Pozostaje on niezmienny przez dłuższy okres czasu i łatwo go usunąć za pomocą pęsety lub zgłębnika.

Działanie uboczne:
Kontakt z błoną śluzową może być przyczyną powstawania krótkotrwałych podrażnień oraz/lub ograniczyć poczucie smaku.
Może nastąpić odwracalne brązowe przebarwienie kanału korzeniowego.

Interakcje:
W przypadku zastosowania podchlorynu sodu lub alkoholu do płukania kanału podczas opracowania może nastąpić synergistyczne działanie w połączeniu z chlorcheksydyną, tzn. zwiększa się efektywność działania ale bez ryzyka dla pacjenta. Dlatego ćwieki można stosować w kanałach, które nie zostały całkowicie osuszone.

Warunki użytkowania i przechowywania:
  tylko do jednorazowego użytku
  tylko do stosowania w stomatologii
  przechowywać w suchym, chłodnym miejscu (poniżej 24 °C)
  nie sterylizować w autoklawach, nie sterylizować suchym powietrzem
  okres trwałości: 3 lata
  nie stosować preparatu po upływie okresu ważności.

Data wydania:
Maj 1999
Tłumaczenie:
Dr n. med. Przemysław Grodecki

  Ćwieki ROEKO activ point,   Ćwieki ROEKO Calcium Hydroxide Plus,
  Pleciona, skrecona impregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto,
  Pleciona, skrecona nieimpregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto,
  ROEKO Gelatamp,       Roeko Jodoform Tamponade

Instrukcja stosowania

Ćwieki ROEKO Calcium Hydroxide Plus

Definicja:
Ćwieki ROECO Calcium Hydroxide Plus są preparatem uwalniającym w czasie ich zastosowania wodorotlenek wapnia z matrycy gutaperkowej.
Skład:
W skład ćwieków Calcium Hydroxide Plus wchodzi:
w 52 % wodorotlenek wapnia,
w 42% gutaperka,
chlorek sodu,
substancja powierzchniowo czynna
oraz substancje koloryzujące.

Wskazania:
  do tymczasowego wypełniania kanałów korzeniowych wodorotlenkiem wapnia
  do interwencyjnego leczenia kanałowego
  do leczenia resorpcji korzeniowej
  urazy wieku dziecięcego
Właściwości:
Ćwiek jest gotowy do użycia, mocny i jednocześnie elastyczny dla łatwego wprowadzenia go do kanału korzeniowego. Czysty wodorotlenek wapnia jest równomiernie rozprowadzony w macierzy gutaperkowej. Chlorek sodu oraz substancja powierzchniowo czynna zwiększają rozpuszczanie wodorotlenku wapnia i przenikanie jonów. Ćwieki są zgodne ze standardem ISO, zabarwione na kolor lekko brązowy w celu uniknięcia pomylenia ich z ćwiekami gutaperkowymi.

Uwalnianie jonów wodorotlenowych:
W celu zapoczątkowania uwalniania jonów można posłużyć się kroplą sterylnej wody destylowanej. Jednakże, po umieszczeniu ćwieka w kanale, dochodzi do uwalniania dostatecznej ilości płynu do przestrzeni pomiędzy ćwiekiem i ścianą kanału z kanalików zębinowych i okolicy wierzchołkowej tak aby zaktywować Ca(OH)2 bez dodatkowej ilości wody. Wilgotność jest dostateczna aby dochodziło do dysocjacji jonów z ćwieka i wytworzenia środowiska zasadowego w kanale oraz szybkiego wzrostu pH powyżej 12. Stężenie Ca(OH)2 w ćwieku zapewnia zawsze dostateczną ilość Ca(OH)2 w kanale.

Sposób użycia:
Po ekstyrpacji zainfekowanej zawartości kanału oraz tkanek miazgi kanał należy dokładnie przepłukać i osuszyć.
Aby zapewnić swobodne osadzenie ćwieka w kanale unikając w ten sposób jego kondensacji należy zastosować taki sam lub o jeden rozmiar mniejszy ćwiek Calcium Hydroxide Point w stosunku do ostatnio użytego narzędzia kanałowego. Na ćwieku należy zaznaczyć wcześniej ustaloną długość roboczą a następnie wprowadzić go kanału do wierzchołka za pomocą pęsety. W przypadku kanałów owalnych lub wyjątkowo rozbieżnych można zastosować dodatkowy, mniejszy ćwiek. Zazwyczaj wejście do kanału jest dostatecznie duże aby pomieścić nadmiar ćwieka. Pozwoli to na późniejsze usunięcie ćwieka. Jeżeli ocena kliniczna nie nakazuje postąpić inaczej wejście do kanału należy szczelnie wypełnić. Materiał wypełniający (np. wypełnienie glasjonomerowe) powinno zabezpieczyć przed przedostawaniem się wilgoci z jamy ustnej do leczonego kanału w czasie trwania leczenia.

Czas trwania leczenia:
Na skutek niskiej rozpuszczalności Ca(OH)2 tylko niewielka jego ilość jest uwalniana jednorazowo. Otaczający płyn zostaje szybko nasycony. Podczas dalszego napływania wysięku do kanału Ca(OH)2 jest stale uwalniany utrzymując pH środowiska powyżej 12. Zaleca się pozostawienie ćwieka w kanale przez okres 1-3 tygodni. Po tym czasie zaleca się jego wymianę lub ostateczne wypełnienie kanału. W pewnych sytuacjach klinicznych ćwiek należy wymieniać w krótszych okresach czasu ( po 3 dniach).

Usuwanie ćwieków ROEKO Calcium Hydroxide Plus:
Uwalnianie Ca(OH)2 nie wpływa na stabilność ćwieka i łatwo go można usunąć nawet po kilku miesiącach. Ćwieki Calcium Hydroxide Plus można usunąć w całości za pomocą pęsety lub narzędzia kanałowego typu H.

Warunki użytkowania i przechowywania:
  tylko do jednorazowego użytku
  tylko do stosowania w stomatologii
  przechowywać w suchym, chłodnym miejscu (poniżej 24 °C)
  okres trwałości: 3 lata
  nie stosować preparatu po upływie okresu ważności.

Ostrzeżenie:
Uwaga:
Prawo Federalne U.S. ogranicza sprzedaż tego produktu przez lub na zlecenie stomatologa.
Ćwieki ROECO Calcium Hydroxide Plus powodują podrażnienie lub poparzenie w przypadku kontaktu ze skórą, błoną śluzową lub okiem. Podrażnioną okolicę należy obficie przepłukać wodą.
Jeśli doszło do połknięcia ćwieka należy podać do picia dużą ilość mleka a następnie jeśli jest to możliwe doprowadzić do wymiotów.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Do jednorazowego użytku
Data wydania: 14.07.2000r.

Tłumaczenie:
Dr n. med. Przemysław Grodecki

Instrukcja stosowania

Pleciona impregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto
Skręcana impregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto

Wskazania:
Nić impregnowana Retracto jest włóknem poliestrowym nasączonym sześciowodzianem chlorku glinu przeznaczonym do retrakcji i hemostazy dziąsła brzeżnego. Mechaniczne zastosowanie nici retrakcyjnej powoduje ucisk. Uciśnięcie tkanek wywołuje ich odsunięcie oraz hemostazę. Sześciowodzian chlorku glinu wspiera efektywność nici retrakcyjnej podczas przygotowania dziąsła lub pobierania wycisku dzięki właściwościom obkurczającym oraz hemostatycznym na dziąsło brzeżne. Pod jego wpływem dochodzi do obkurczenia tkanek dziąsła, zmniejszenia wydzielania płynu z kieszonki dziąsłowej oraz zamknięcia mniejszych naczyń krwawiących w wyniku koagulacji białek w powierzchownej warstwie uszkodzonego lub nieuszkodzonego dziąsła. W efekcie dochodzi do uwidocznienia okolicy szyjki zęba oraz preparacji poddziąsłowej koniecznego do wykonania wycisku protetycznego, opracowania ubytku, założenia wypełnienia krzemowego, kompozycyjnego lub amalgamatowego, dopasowania kształtki lub paska w okolicy kieszonki dziąsłowej jak i dopasowania wkładów, koron i mostów.

Impregnowana nitka retrakcyjna dostępna jest w dwóch rodzajach: pleciona impregnowana nić Retracto, nieco bardziej zbita i sztywna niż skręcana impregnowana nić Retracto. Jest ona zalecana w przypadkach uzyskania zwiększonej retrakcji dziąsła. Oba rodzaje nici dostępne są w rozmiarach: cienka, średnia oraz gruba.

Skład:
Skręcane/plecione włókno poliestrowe,
impregnowane sześciowodzianem chlorku glinu (ALCL3x6H20), EAB 1997
1cm nici zawiera 0,5 mg sześciowodzianu chlorku glinu

Sposób użytkowania:

Po wykonaniu preparacji i osuszeniu tkanek zęba odpowiednią długość (maksymalnie 2 cm) suchej nitki impregnowanej założyć ściśle dookoła szyjki zęba i wprowadzić do kieszonki dziąsłowej za pomocą upychacza lub łopatki. Podczas przygotowania do wycisku w pewnym stopniu dochodzi do retrakcji dziąsła na skutek mechanicznego działania nitki jak obkurczającego działania soli glinu. Po maksymalnie 1-3 minutach kieszonka dziąsłowa zostaje otwarta a krwawienie wywołane podczas preparacji zostaje zatrzymane, tak więc natychmiast po usunięciu nitki może zostać pobrany wycisk, zwłaszcza odzwierciedlający przyszyjkowe pobrzeże preparacji. Okolicę w której zastosowano nić Retracto należy przepłukać woda.

Przeciwwskazania:
Nie należy stosować nici Retracto impregnowanej sześciowodzianem chlorku glinu w przypadkach ostrego zapalenia dziąsła oraz ostrego martwiczego wrzodziejącego zapalenia dziąsła.
Zastosowanie impregnowanej nici Retracto należy szczególnie rozważyć w przypadku stanów zapalnych tkanek, oceniając wynikające z tej czynności korzyści jak i niebezpieczeństwa ponieważ retrakcja dziąsła brzeżnego może doprowadzić w pewnym stopniu do uszkodzenia tkanek.

Istotne interakcje:
W przypadku kontaktu z substancjami o działaniu zasadowym lub fosforanami może dojść do koagulacji. Objawi się to zaciemnieniem preparacji.

Uwaga:
Nić impregnowana Retracto nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub innych maszyn. Nić impregnowana Retracto posiada gorzki smak na skutek zawartego w niej sześciowodzianu chlorku glinu.

Ostrzeżenie:
Przechowywać w miejscach niedostępnych dla dzieci.

Warunki użytkowania i przechowywania:
tylko do jednorazowego użytku
tylko do stosowania w stomatologii
zamykać opakowanie bezpośrednio po użyci. Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze poniżej 25°C.
impregnowanej nici Retracto nie należy sterylizować w autoklawach jak i za pomocą suchego powietrza
okres przechowywania wynosi 5 lat. Po otwarciu opakowanie może być użytkowane przed upływem daty ważności. Nie stosować po upłynięciu daty ważności podanej na opakowaniu oraz etykiecie.
niewykorzystaną nić należy traktować jako odpad biologiczny. Plastikowy pojemnik może być poddany recyklingowi.

Opakowania:
Pojemnik z 225 cm nici.

Data wydania: Maj 2000
Tłumaczenie:
Dr n. med. Przemysław Grodecki

Instrukcja stosowania

Pleciona nieimpregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto
Skręcana nieimpregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto

Zastosowanie:
Produkt przeznaczony do polepszenia jakości wycisków protetycznych.

Sposób użycia:
Odciąć odpowiednią długość nici Retracto. Nasączyć w GINGIVA LIQUID lub innym dowolnym płynie do retrakcji dziąsła, stosując się do zaleceń podanych do zastosowanego płynu.

Uwaga: Nie stosować płynu GINGIVA LIQUID w przypadku martwiczego wrzodziejącego zapalenia dziąsła. Stosować się do instrukcji dołączonych do płynu. Płyn GINGIVA LIQUID nie jest dostępny we wszystkich krajach.
Następnie umieścić nitkę ściśle w okolicy szyjki zęba i wprowadzić do szczeliny dziąsłowej za pomocą upychacza do nici retrakcyjnej. Pozostawić nitkę nieimpregnowaną w kieszonce dziąsłowej przez 5 minut. W przypadku zastosowania płynu GINGIVA LIQUID efektywny czas retrakcji wynosi 1-3 minuty. Usunąć nitkę z kieszonki bezpośrednio przed pobraniem wycisku. Nieimpregnowana nitka retrakcyjna dostępna jest w dwóch rodzajach: pleciona nieimpregnowana nić Retracto, bardziej zbita i sztywna niż skręcana nieimpregnowana nić Retracto. Jest ona zalecana w przypadkach uzyskania zwiększonej retrakcji dziąsła.

Oba rodzaje nici dostępne są w rozmiarach: bardzo cienka, cienka, średnia oraz gruba.

rozmiar	pleciona nieimpregnowana	skręcana nieimpregnowana
x-fine (b. cienka)	511 000	523 000
fine (cienka)	511 001	523 001
medium (średnia)	511 002	523 002
thick (gruba)	511 003	523 003

Przeciwskazania:
Brak

Ostrzeżenie:
Przechowywać w miejscach niedostępnych dla dzieci.

Warunki użytkowania i przechowywania:
ˇ tylko do jednorazowego użytku
ˇ tylko do stosowania w stomatologii
ˇ zamykać opakowanie bezpośrednio po użyciu, przechowywać w suchym miejscu
ˇ okres przechowywania: 5 lat
ˇ nie stosować preparatu po upływie okresu ważności
ˇ niewykorzystaną nić należy traktować "jako odpad biologiczny". Plastikowy pojemnik może być poddany recyklingowi.

Opakowania:
Pojemnik z 225 cm nici.

Data wydania: Styczeń 2003

Tłumaczenie:
Dr n. med. Przemysław Grodecki

Instrukcja stosowania

ROEKO Gelatamp

Właściwości:
Gelatamp jest hemostatycznie działającą gąbką żelatynowa, do której dodano 5 % koloidowe srebro. Zapewnia optymalne leczenie po zastosowaniu na jamę operacyjną i może zostać dopasowana do ran o mniejszej rozległości poprzez docinanie. Równomiernie porowata struktura gąbki absorbuje krew w ilości wielokrotnie przewyższającej jej wagę, umożliwia agregacje płytek krwi na skutek dużej powierzchni i wypełnia jamę rany. Tak uformowany czop jest trwały, odpowiednio dopasowany i zapewnia stabilizację skrzepu krwi. Zapobiega to powstawaniu szczelin oraz wtórnych ubytków, które bez zastosowania Gelatamp, mogą się tworzyć na skutek kurczenia się skrzepu oraz wywoływać stany zapalne na skutek wnikania zainfekowanej śliny. W ten sposób proces gojenia nie zostaje zaburzony. Możliwe jest również uniknięcie nieprawidłowego gojenia się rozległych ran. Gelatamp pozostaje w ranie i jest całkowicie absorbowany w czasie czterech tygodni. Dodatkowo nietoksyczne srebro koloidowe posiada właściwości przeciwbakteryjne. Odmiennie niż inne dodatki przeciwbakteryjne, srebro koloidowe nie może zostać wypłukane z gąbki a jego brak rozpuszczalności zapewnia długotrwałe przebywanie w ranie.

Skład: Pojedyncza gąbka żelatynowa Gelatamp (14 x 7 x 7 mm) zawiera:
Utwardzaną żelatynę Ph.Eur.97    9,5 mg
Srebro koloidowe cod. fran. 65     0,5 mg

Wskazania:
   -Leczenie zębodołu oraz innych ran, np. po ekstrakcji, cystestomii, cystotomii,
    resekcji wierzchołka, perforacji zatoki szczękowej, po chirurgicznym usunięciu
    guzów lub zatrzymanych zębów.
   -Zapobieganie powstawania ubytków wtórnych.
   -Profilaktyka zakażeń ran.
   -Profilaktyka krwawień wtórnych.
   -Jako opatrunek po gingiwektomii.
   -W chorobach przyzębia.

Sposób użycia:
Po otworzeniu aluminiowego opakowania oraz wyjęciu Gelatamp w warunkach sterylnych jest on gotowy do użycia. Mały rozmiar gąbki należy dopasować do rany w miarę możliwości bez jej ściśnięcia. W przypadku większych ran można zastosować dwie gąbki.
Sucha i nieściśniętą gąbkę należy umieścić w świeżej, wypełnionej krwią ranie, pozwalając na jej nasiąknięcie możliwie jak największą ilością krwi (ocena wzrokowa). Gąbka nie może wystawać poza wewnętrzne brzegi dziąsła aby nie wpływać niekorzystnie na proces nabłonkowania. Zapewnia to ostateczne leczenie zębodołu bez konieczności późniejszego płukania.

Sterylność:
Gelatamp dostarczany jest sterylny (sterylizacja za pomocą promieniowania gamma). Sterylność nieuszkodzonego, nie otwartego opakowania jest zapewniona do pierwszego użycia. Uszkodzone opakowania należy odrzucić przed użyciem. Określone działanie przeciwbakteryjne oraz bezpieczeństwo stosowania jest zapewniona do momentu jego użycia lub przed upływem okresu ważności pod warunkiem posługiwania się Gelatamp w warunkach aseptycznych.

Przeciwwskazania:
Zainfekowane, wysiękowe lub ropiejące rany; nadwrażliwość na srebro lub żelatynę.

Działania uboczne:
W przypadku nieprawidłowego zastosowania proces gojenia może zostać przedłużony, zwłaszcza w przypadku zanieczyszczenia zębodołu.

Interakcje z innymi lekami:
Jednoczesne stosowanie past zębodołowych, czopów do rany lub innych preparatów poza wkładkami z trombiny, zarówno suchych jak i zwilżonych płynnymi substancjami lub lekami jak anionowo czynne sulfaktanty, środki antyseptyczne zawierające fenol, rozcieńczone kwasy mineralne, mleczan oraz skoncentrowane roztwory śliny, może zaburzyć proces gojenia rany i dlatego należy unikać ich stosowania.
Proszę unikać kontaktu z wodą utlenioną ponieważ spowoduje to wybielenie gąbki.

Warunki przechowywania:
Gelatamp posiada właściwości absorbujące wilgoć. Opakowanie należy zamknąć bezpośrednio po użyciu i przechowywać w suchym, pozbawionym światła słonecznego miejscu.
Przechowywać wszystkie leki w miejscach niedostępnych dla dzieci.
Trwałość Gelatamp wynosi 3 lata.
Może być zastosowany przed jak i po otwarciu najpóźniej przed upływem terminu ważności.
Produkt nie może być dłużej stosowany po upłynięciu daty ważności podanej na opakowaniu jak i etykiecie.
Nie wykorzystaną gąbkę można utylizować razem z odpadami laboratoryjnymi jak plastikowe pojemniki, nakrętki, aluminiowa folia itd., a następnie poddać recyklingowi.

Dostępne opakowania:
20 gąbek      REF 274 002
50 gąbek      REF 274 007

Instrukcje skorygowano:
Styczeń 2002
Tłumaczenie:
Dr n. med. Przemysław Grodecki

Instrukcja stosowania

Roeko Jodoform Tamponade

Skład:
100 cm2 gazy impregnowanej w postaci wstążki
Zawartość: jodoform: 23 mg.

Wskazania:
Jodoform Tamponade z jodoformem stosowany jest dla oczyszczenia rany, do tamponady i drenażu ropni, przetok i owrzodzeń.

Przeciwwskazania:
Uczulenie na jod.
Nadczynność tarczycy.
Ciąża.
W okresie karmienia noworodków jak i niemowląt tylko pod kontrolą i za odpowiedzialnością lekarza prowadzącego, podobnie w przypadkach zaburzeń ze strony tarczycy, a w szczególności przy stosowaniu wielokrotnym lub stosowaniu na dużej powierzchni.

Działanie uboczne:
Może wywoływać alergię kontaktową (patrz przeciwwskazania). W takich przypadkach Jodoform Tamponade z jodoformem musi zostać natychmiast usunięty.

Interakcje z innymi preparatami:
Wchodzi w reakcje z preparatami enzymatycznymi.

Dawkowanie
Jeśli inaczej nie jest wskazane, Jodoform Tamponade powinien być zakładany i usuwany przez lekarza. Również lekarz decyduje o ilości zastosowanego preparatu. Opakowanie zasadnicze otwierać za pomocą nożyczek (torebka aluminiowa) wzdłuż znaczonego miejsca. Preparat do użytku jednorazowego.

Czas trwania leczenia:
O czasie pozostawienia Jodoform Tamponade zawierającego jodoform decyduje lekarz. Zmiana opatrunku uzależniona jest od wskazań oraz stanu rany.

Ważne informacje
Nie należy wykonywać opatrunków zamykających w przypadkach stosowania Jodoform Tamponade z jodoformem na dużej powierzchni.
W przypadku stosowania w dużej ilości (jama otrzewnej) podobieństwo jodoformu do chloroformu może wywoływać u pacjenta objawy narkotyczne. W takich przypadkach opatrunek jodoformowy musi zostać natychmiast usunięty.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie wolno stosować Jodoform Tamponade z jodoformem po upływie okresu ważności.
Przechowywać Jodoform Tamponade z jodoformem w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Jodoform jest związkiem lotnym. Z tego powodu jego pełna skuteczność jest tylko i wyłącznie zagwarantowana podczas pierwszego otwarcia opakowania.
Preparatu Jodoform Tamponade nie wolno sterylizować.

Dostępne opakowania:
REF 300 003 1 cm x 5 cm
REF 300 003 2 cm x 5 cm

Data wydania:
Wrzesień 2002

Tłumaczenie:
Dr n. med. Przemysław Grodecki

Producent:
Coltene AG
Feldwiesenstrasse 20
CH - 9450
Altstatten/Switzerland
Telefon 071/757 53 00
Telefax 071/757 53 01
e-mail:
office@coltene-whaledent.ch

Generalny dystrybutor
w Polsce:
Poldent sp.z o.o.
ul.Corazziego 4
00-087 Warszawa/Polska
tel.022/827 29 99
tel./fax 022/827 99 18
e-mail: poldent@poldent.pl,
http://www.poldent.com.pl

prześlij swoje uwagi dotyczące działania strony

Ćwieki ROEKO activ point

Ćwieki ROEKO Calcium Hydroxide Plus

Pleciona impregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto Skręcana impregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto

Pleciona nieimpregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto Skręcana nieimpregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto

ROEKO Gelatamp

Roeko Jodoform Tamponade

Pleciona impregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto
Skręcana impregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto

Pleciona nieimpregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto
Skręcana nieimpregnowana nić retrakcyjna ROEKO Retracto